Conţinut
Descriere
Fibroza chistică este o boală sistemică de natură ereditară, în care există leziuni ale organelor interne mucoase, inclusiv sistemul gastrointestinal, sistemul bronhopulmonar, ficatul, glandele salivare și sudoripare. Potrivit Organizației Internaționale a Sănătății, fibroza chistică este în prezent una dintre cele mai frecvente boli ereditare.
Prima descriere a fibrozei chistice datează de la sfârșitul anilor 30 ai secolului trecut, iar informații mai complete despre boală au fost descoperite de oamenii de știință abia 10 ani mai târziu. Așadar, de pe la jumătatea secolului al XX-lea, au început să apară primele medicamente care vizează în mod special combaterea fibrozei chistice.
În ciuda succeselor destul de serioase ale medicilor în domeniul studierii fibrozei chistice, boala era o amenințare serioasă pentru copii. Mai mult, ceea ce este important, medicii, atunci când prescriu medicamente unui pacient mic, repetau adesea părinților adevărul străvechi teribil „gustul sărat al pielii copilului înseamnă că este condamnat”.
Se încarcă…
Din păcate, boala de fibroză chistică la copii nu promite nimic bun până în prezent. În fiecare an, boala este diagnosticată la peste 40.000 de nou-născuți, iar o parte semnificativă dintre aceștia mor în cele din urmă.
Formele bolii
Există trei forme principale de fibroză chistică: pulmonară, intestinală și mixtă. Forma pulmonară a fibrozei chistice poate fi recunoscută prin tusea copilului în primele zile și luni de viață. Un semnal suplimentar cu fibroza chistică a plămânilor va fi separarea sputei groase în timpul tusei.
Cu forma intestinală a fibrozei chistice, există o încălcare a activității enzimatice a tractului gastrointestinal. Un copil cu fibroză chistică intestinală suferă de distensie abdominală(cauzat de procese putrefactive din stomac), prolaps al rectului în timpul unei mișcări intestinale gros, uscăciune în cavitatea bucală și dificultăți la mestecat alimente.
Forma mixtă de fibroză chistică este cea mai gravă, în care sunt afectate mai multe organe aparținând unor sisteme diferite ale corpului.
Simptome
Fibroza chistică are multe manifestări, iar în majoritatea cazurilor simptomele sale sunt vizibile deja în primele etape ale bolii. Cu toate acestea, realitatea dură este că fibroza chistică adesea se preface ca alte boli. De exemplu, tusea unui copil cu expectorație este un semn clar că copilul are probleme cu bronhiile. Este bine dacă medicul nu se oprește la primele observații și efectuează diagnosticul cu dăruire deplină. În acest caz, fibroza chistică nu are unde să se ascundă, dar practica arată că mulți medici atribuie aceste simptome unei răceli obișnuite, prescriind în cel mai bun caz 1-2 expectorante și câteva antibiotice. Drept urmare, boala continuă să progreseze și este deja o amenințare serioasă pentru viața umană.
Pe lângă tuse și balonare, fibroza chistică poate fi suspectată de dificultăți de respirație, vărsături cu impurități biliare, uscăciune excesivă a pielii și un gust caracteristic sărat al pielii.
Tratament
Unul dintre elementele cheie ale tratamentului fibrozei chistice este aderarea la o dietă energetică specială. Adică, pacientul ar trebui să mănânce alimente bogate în proteine și carbohidrați cât mai mult posibil. Pentru aceasta, este suficient să te concentrezi pe produse lactate, carne, pește și ouă. În același timp, alimentele nu trebuie să fie grase, să conțină vitamine și să fie băute cu o cantitate suficientă de lichid.
Cu forma intestinală de fibroză chistică, sunt prescrise medicamente care conțin pancreatină, substanțe lipotrope și acetilcisteină. În cazul formei pulmonare a bolii, medicii prescriuproceduri chimice, fizice și instrumentale: inhalații, masaj, terapie cu exerciții fizice, lavaj bronșic, administrare parenterală de medicamente antibacteriene etc.