Metabolismul și structura celulelor și țesuturilor sunt perturbate. Cel mai adesea, distrofia este diagnosticată la copiii sub trei ani. Consecințele sunt o întârziere a dezvoltării fizice, mentale, psihomotorii, precum și tulburări metabolice și ale sistemului imunitar. Ce cauzează o boală atât de teribilă?
Cauzele distrofiei copilăriei
Medicina denumește diverse cauze ale distrofiei la copii, dintre care cele mai frecvente sunt considerate a fi:
- tulburări genetice congenitale ale metabolismului;
- boli cromozomiale și somatice;
- stres;
- condiții și factori externi adversi: alimentație dezechilibrată (mâncare excesivă sau înfometare prelungită), atenție insuficientă, impact emoțional negativ asupra copilului, încălcarea rutinei zilnice, neglijarea procedurilor de igienă (schimbarea scutecelor, scăldat, plimbări în aer curat), hipodinamie;
- dieta nesănătoasă;
- probleme digestive;
- imunitate slabă;
- Boli infecțioase;
- curs nefavorabil al sarcinii: angajarea cu normă întreagă a unei femei în timpul concediului de maternitate, condiții de muncă dăunătoare, situații stresante, alcoolism, fumat, toxicoză severă.
Este o concepție greșită că una dintre cauzele distrofiei copilăriei este prematuritatea copilului, nașterea prematură. Dar o vârstă prea mică sau înaintată a mamei poate provoca o boală congenitală. Formele acestei boli pot fi foarte diferite, deci există mai multe clasificări simultan.
Clasificare
În funcție de tipul de tulburări metabolice, localizarea și prevalența manifestărilor, boala se împarte înmulte tipuri diferite. Cu toate acestea, cea mai comună și general acceptată clasificare a distrofiei la copii în medicina modernă distinge trei tipuri:
1. Neuropatic
- greutatea corporală este moderat redusă sau normală;
- lungimea corpului este de asemenea normală;
- dezvoltarea psihomotorie corespunde vârstei;
- supraexcitare;
- atitudine negativă față de orice;
- tulburari ale somnului;
- scăderea apetitului.
2. Neurodistrofic
- greutatea corporală este redusă;
- lungimea corpului este deja foarte mică la naștere;
- dezvoltarea psihomotorie se caracterizează printr-un decalaj moderat;
- anorexie
3. Neuroendocrin
- o scădere semnificativă, proporțională a lungimii și greutății corporale de la naștere;
- dezvoltarea psihomotorie și fizică este întârziată semnificativ;
- stigmate congenitale (microtoracocefalie, pseudohidrocefalie, hemiasimetrie).
4. Encefalopat
- întârziere profundă în dezvoltarea psihomotorie și fizică;
- microcefalie: afectarea locală a creierului;
- hipoplazia (subdezvoltarea) a sistemului osos;
- anorexie completă;
- polihipovitaminoza
În plus, un rol important îl joacă clasificarea distrofiei copilăriei după etiologie: dobândită și congenitală. Acesta din urmă este cauzat de genetică și este însoțit de leziuni ale sistemului nervos central - cel mai adesea duce la un rezultat fatal în primul an de viață al bebelușului. Există astfel de variante de distrofie precum kwashiorkor (boală la copii din țările tropicale), ipostaza, paratrofia (supraalimentare). Fiecare formă are simptome diferite.
Semne de distrofie la copii
Semnele de distrofie se manifestă la copiii mici, în funcție de forma bolii și de gradul acesteiaseveritate Simptomele generale sunt considerate a fi:
- excitaţie;
- deteriorarea somnului;
- pierderea poftei de mâncare (citiți: cum să îmbunătățiți apetitul unui copil);
- oboseală rapidă;
- slăbiciune;
- deficiență de creștere;
- pierdere în greutate
Pentru hipotrofia de gradul I și II(acest termen se referă la o tulburare de nutriție însoțită de o lipsă de greutate corporală), astfel de semne specifice sunt caracteristice ca:
- scăderea greutății corporale cu până la 30%;
- pierderea tonusului muscular;
- scăderea elasticității țesuturilor;
- subțierea țesutului subcutanat;
- deficit de vitamine;
- slăbirea imunității;
- paloare;
- tulburări ale scaunului (constipație și diaree alternativă).
Hipotrofia de gradul IIIse caracterizează prin tulburări mai grave în corpul copilului:
- epuizare;
- globii oculari se scufundă;
- pielea își pierde elasticitatea;
- respirația și ritmul cardiac sunt perturbate;
- scade tensiunea arterială;
- temperatura corpului scade.
Paratrofiase exprimă prin semne precum:
- depozite de grăsime în exces;
- paloare;
- alergie;
- tulburări ale funcției intestinale, disbacterioză;
- anemie;
- îndemnuri puternice.
Diagnosticul distrofiei la copii și toate tipurile sale trebuie efectuat numai de un medic. Asistența medicală în timp util poate salva viața unui copil. Boala congenitală este depistată cel mai adesea în maternitate, iar boala dobândită este diagnosticată mai târziu.
Tratamentul distrofiei
Tratamentul complex al distrofiei la copii depinde de tipul bolii și de severitatea acesteia. Hipotrofia de gradul I se tratează acasă, II și III - în mod staționar până când copilul este plasat într-o cutie. Metode de bază de tratamentinclude:
- tratamentul bolii care a provocat distrofie;
- terapie dietetică: alăptare, amestecuri de lapte fermentat, mese mici;
- prevenirea infecțiilor secundare;
- prescrierea de vitamine, enzime, stimulente și suplimente biologic active.
Prevenirea distrofiei la copii sugerează că deja în timpul sarcinii, mama ar trebui să respecte o rutină zilnică, să renunțe la obiceiurile proaste și să-și monitorizeze sănătatea. După nașterea copilului, este necesar să respectați regulile de hrănire, recomandările pentru îngrijirea lui, să detectați și să tratați orice boli în timp util, să vizitați medicul pediatru în fiecare lună, să monitorizați creșterea și greutatea copilului. Astfel de măsuri cuprinzătoare vor ajuta la protejarea bebelușului de distrofie.