Când se efectuează screening-ul?Screening-ul în timpul sarcinii se efectuează de două ori: prima - la 10-13 și a doua - la 16-19 săptămâni. Acest lucru vă permite să detectați astfel de patologii cromozomiale precum sindromul Down, boala Edwards și neuniunea canalului spinal.
Ce este inclus în screening?Acesta cuprinde următoarele etape: ecografie, analiză biochimică a sângelui și interpretarea datelor obținute. Și ultima etapă este foarte importantă. Multe depind de decodarea corectă a rezultatelor. Prin urmare, dacă veți fi supus acestei cercetări, contactați un specialist care are o vastă experiență în această problemă.
Primul screening în timpul sarcinii
Primul screening se face la 10-13 saptamani de sarcina, asa cum a fost deja scris mai sus, si se numeste dublu test. A primit acest nume datorită faptului că permite depistarea a două boli genetice la făt: sindromul Down și boala Edwards.
În ceea ce privește defectele tubului neural, nu este posibil să le detectăm în acest moment. Pentru aceasta, este necesar să se cunoască indicatorul alfa-fetoproteină, care poate fi determinat doar din al doilea trimestru de sarcină.
Vă rugăm să rețineți că este de dorit să donați sânge pentru analiză biochimică și să faceți o ecografie în aceeași zi. Atunci rezultatele vor fi mai precise.
Ce indicatori sunt verificați: subunitatea liberă a hCG și PAPP-A (proteina A asociată sarcinii).
Al doilea screening în timpul sarcinii
Al doilea screening se face la 16-18 săptămâni de sarcină și se numește test triplu. În timpul studiului, se determină următorii indicatori:
— hCG total sau subunitatea hCG liberă;
— alfa-fetoproteină (AFP);
— estriol liber (ES).
Și, bineînțeles, să nu uităm de ultrasunete. În același timp, ca și la prima screening, este de dorit să o faci în aceeași zi în care donați sânge pentru analiză.
P. S. Informații suplimentare se pot obține și din articolul despre testele plătite pentru gravide.