cauze
Sindromul de malabsorbție este frecvent la copiii de toate vârstele. Cauza apariției sale este o încălcare a digestiei alimentelor, precum și o absorbție slabă a diferitelor substanțe utile (vitamine, proteine, carbohidrați) în intestinul subțire. Acest sindrom poate fi atât primar, cât și secundar. Primarul apare ca urmare a unor boli ereditare, iar sindromul de malabsorbție secundar poate fi dobândit.

Principalele simptome ale bolii

Sindromul de malabsorbție la copii se caracterizează prin diferite semne. Cea mai importantă dintre ele este diareea la un copil. La începutul bolii, acest simptom poate fi episodic, dar mai târziu diareea va fi observată în mod constant. Scaunul bebelușului devine lichid și frecvent, uneori poate exista un luciu gras. Fecalul își schimbă culoarea, cel mai adesea are o nuanță galben deschis. Diareea durează de până la 3 sau mai multe ori pe zi.

Un alt semn caracteristic este scăderea greutății corporale. Acest fenomen apare ca urmare a faptului ca organismul omuletului nu primeste atat de multi nutrienti cat are nevoie. Acest lucru are un efect negativ asupra proceselor metabolice, le încetinește. Este mai puțin obișnuit să observăm că un băiețel cu această boală, dimpotrivă, se îngrașă în plus.

Medicii numesc anemia un simptom secundar al sindromului de malabsorbție. Din cauza faptului că fierul pătrunde în cantități insuficiente în corpul copilului, apare anemie.

Alte simptome ale acestei boli includ:

• vărsături și slăbiciune; • balonare și durere în ea; • întârziere de creștere; • copilul obosește rapid; • hipovitaminoză și apariția edemului.

În plus, la unii copii bolnavi cu sindrom de malabsorbție, poate apărea o erupție cutanată pe diferite zone ale corpului, temperatura crește, apar convulsii și dureri musculare. Deficitul de vitamina D duce la tulburări ale sistemului osos și ladeficiență de creștere.

Tratamentul sindromului de malabsorbție la copii

Pentru a afla cu siguranta daca micutul tau are aceasta boala, va trebui sa treci teste. Primul dintre ele este un test de sânge, va trebui să treceți și fecalele copilului. În unele cazuri, se recomandă efectuarea unui test Schilling special sau efectuarea unei ecografii a organelor abdominale. Un test de D-xiloză este, de asemenea, utilizat pentru a diagnostica sindromul de malabsorbție la copii.

Înainte de a începe tratamentul, este foarte important să se determine cauza acestei boli. Atunci când alege metodele de tratament, profesionistul trebuie să țină cont de: vârsta bebelușului tău, apetitul lui, starea ficatului, gradul de hipotrofie. Trebuie spus că sindromul de malabsorbție la copii este bine tratabil, dar nu trebuie să lăsați totul să meargă de la sine.

Principalele metode de tratament sunt alimentația adecvată și aderarea la o dietă. Pentru a restabili funcționarea normală a intestinelor unui pacient mic, este necesar să excludeți unele alimente din dieta sa. Numărul și tipul produselor depind, în primul rând, de originea și intensitatea absorbției în intestine. Dacă un copil are intoleranță la lactoză, meniul său nu trebuie să includă lapte de vacă și alte produse făcute pe baza acestuia.

În cazul în care zaharoza nu este absorbită, medicul va recomanda abținerea de la utilizarea zahărului, a dulciurilor și a produselor cu amidon (cartofi, gris și altele). Dacă mâncarea conține o enzimă care este prost digerată, aceasta trebuie exclusă complet din meniu. De îndată ce activitatea intestinelor revine la normal, sub supravegherea unui medic, puteți introduce în alimentația bebelușului acele produse care au fost interzise.

Durata, precum și tipul de dietă, trebuie stabilite numai de un medic. Uneori, observarea pe termen lung a unui pacient mic într-un spital poate fi necesară și, în unele cazuri, se efectuează terapia de substituție enzimatică. da sauîn caz contrar, metoda de tratament ar trebui prescrisă de un medic, deoarece acesta va putea alege alimentația potrivită pentru sindromul de malabsorbție pentru copilul dumneavoastră.

Cauzele sindromului

sindromului
În funcție de dacă copilul are un sindrom de malabsorbție: primar sau secundar, se determină sursa apariției. De exemplu, tipul primar este în mare parte ereditar. Sindromul de malabsorbție primară este cauzat de boli precum insuficiența de lactoză, boala celiacă și fibroza chistică. Toate aceste afecțiuni sunt adesea moștenite și devin „pământ bun” pentru dezvoltarea acestui sindrom.

Dacă o persoană mică are hipoplazie congenitală a pancreasului, atunci aceasta, cel mai probabil, va provoca și dezvoltarea sindromului de malabsorbție primară. Manifestările sale pot fi sesizabile încă din primele zile de viață ale bebelușului, treptat se vor intensifica.

Sindromul de malabsorbție secundară la copii are cauze complet diferite. Se poate dezvolta cu disbioză, helmintiază, infecții intestinale acute. Rareori, dar forme secundare ale acestui sindrom apar în continuare - în bolile ficatului sau pancreasului.

Dacă părinții observă că copilul lor rămâne în urmă în creștere sau suferă constant de diaree, atunci acestea pot fi primele semne ale sindromului de malabsorbție. Este mai bine să mergeți încă o dată la pediatru și să vă asigurați că copilul este sănătos. Dacă medicul suspectează această boală, va prescrie analize. Tratarea sindromului de malabsorbție la copii este întotdeauna mai ușoară și mai rapidă în stadiile inițiale.