Conţinut
Descriere
Feocromocitomul este o tumoare benignă sau malignă a glandelor suprarenale. În fiecare 9 din 10 cazuri, feocromocitomul se dezvoltă în medula glandelor endocrine, dar tumora poate avea originea în paraganglionii aortici lombari (8%), regiunile toracice sau abdominale (2%). În cele mai rare cazuri, feocromocitomul se dezvoltă în regiunea gâtului și a capului.
Potrivit diverselor date, feocromocitomul apare doar la 1 persoană din 10.000 din populație, adică este o boală destul de rară. În ceea ce privește raportul de gen al cazurilor diagnosticate, bărbații suferă de feocromocitom ceva mai des decât femeile (60% față de 40%). Principalul grup de risc este reprezentat de persoanele cu vârsta cuprinsă între 20-40 de ani. Tumorile se pot dezvolta și la copii.
Se încarcă…
Motive
Motivele dezvoltării feocromocitomului nu au fost pe deplin elucidate, așa că în această situație nu putem vorbi decât despre factori care cresc riscul tumorii.
Astfel, feocromocitomul este adesea o complicație a unei patologii ereditare rare - neoplazia endocrină multiplă. In plus, tumora apare periodic la pacientii cu neurofibromatoza si boala Hippel-Lindau.
În plus, feocromocitomul este diagnosticat la aproximativ 1% dintre persoanele care suferă de tensiune arterială diastolică crescută.
Simptome
Simptomele feocromocitomului pot fi foarte diferite, drept urmare medicii de multe ori pur și simplu nu observă prezența bolii până când nu primesc rezultatele unui examen de specialitate. Cu toate acestea, există o serie de simptome care pot indica prezența unei tumori cu o probabilitate mare. Aici este necesar de subliniat: simptomele complexe pot semnala prezența bolii.
Una dintre primele manifestări ale feocromocitomului este hipertensiunea arterială, iar presiunea crescută poate fi atât episodică, cât și permanentă. În timpul unui atac de hipertensiune arterială, pacienții prezintă adesea greață, vărsături, dureri de cap, transpirație excesivă, piele palidă, crampe musculare ale picioarelor și disconfort în piept.
Astfel de atacuri pot dura de la 1 minut la câteva ore, iar la final, toate simptomele de mai sus dispar într-o clipă. Frecvența atacurilor sau crizelor - de la una la 3-5 luni, 10-15 pe zi. Atacurile regulate cu o probabilitate mare indică prezența unei forme complicate de feocromocitom și reprezintă, de asemenea, o amenințare gravă pentru viața pacientului. În timpul crizelor, pacienții pot prezenta edem pulmonar, hemoragie retiniană, insuficiență pulmonară și chiar accident vascular cerebral. Prin urmare, nu ar trebui să lăsați astfel de fenomene fără atenție, trebuie să consultați un medic cât mai curând posibil.
Diagnostic și tratament
Diagnosticul feocromocitomului se realizează pe baza plângerilor pacienților, a examinării tradiționale și a testelor de laborator. După efectuarea testelor de sânge, urină și scaun, pacienții pot fi îndrumați pentru ecografie și tomografie a glandelor suprarenale, radiografie toracică, urografie excretorie și scintigrafie a glandelor suprarenale, la discreția medicului.
Cu un diagnostic confirmat de feocromocitom, tratamentul începe cu utilizarea medicamentelor, al căror scop este eliminarea simptomelor crizei și reducerea severității bolii. Aceasta este urmată de o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii.