Specialiștii din Occident au un proces bine stabilit care realizează o analiză atât de importantă aproape imediat după nașterea bebelușului. Compatrioții noștri iau și ei sânge de la nou-născuți pentru analiză și îl trimit la laborator, dar problema este că, din anumite motive, părinții nu își primesc întotdeauna rezultatele la timp. Și problema aici nu este cu medicii înșiși, pur și simplu sunt probleme cu reactivii sau echipamentele și nu se pot întâmpla mare lucru...
Problema se complică și mai mult de faptul că este aproape imposibil să observați orice simptome de fenilcetonurie la un nou-născut. Primele semne de fenilcetonurie apar abia în 2-6 luni: copilul devine letargic și agitat, își pierde interesul pentru lumea din jurul său, tonusul muscular este perturbat (în cele mai multe cazuri scade, dar este posibil și hipertonul), apar convulsii și vărsături. ...
Toate aceste simptome indică faptul că fenilalanina acumulată în sânge a început să aibă un efect distructiv asupra creierului. În același timp, nu contează deloc dacă copilul este alăptat sau hrănit artificial.
Dacă boala periculoasă nu a fost depistată în termenii menționați mai sus, în a doua jumătate a anului, simptomele fenilcetonuriei devin mai evidente: copilul nu își fixează privirea asupra obiectelor, nu mai răspunde la jucăriile strălucitoare și nu recunoaște.rude Și dacă tratamentul din anumite motive nu este început la timp, boala va progresa din ce în ce mai mult, iar retardul mintal va atinge un grad destul de profund.
Dar toate acestea pot fi evitate, este suficient să monitorizați cu atenție starea de sănătate a bebelușului și la primele simptome de fenilcetonurie, nu pierdeți timpul și începeți imediat tratamentul prescris de medic.