Deficit de lactoză
Lipsa unei enzime numită lactază este foarte frecventă la nou-născuți. Din cauza carentei sale, stomacul bebelusului nu poate digera laptele matern, deoarece acesta contine carbohidratul lactoza (zaharul din lapte). Lactoza nu poate fi descompusă fără lactază.
- Simptome
Simptomele insuficientei de lactoza pot aparea in primele zile de la nasterea bebelusului. El va refuza sânul, dar în același timp îl va apuca cu lăcomie, pentru că îi va fi foame. Se vor observa indigestia sub formă de scaune lichide cu o nuanță verzuie, formare severă de gaze, balonare. Din cauza foamei și a durerii, copilul nu va dormi bine, va plânge constant.
- Tratament
Nu trebuie să renunți la alăptare în acest caz. Mama va trebui pur și simplu să țină o dietă strictă pentru un timp, excluzând produsele lactate și carnea de vită din dieta ei. Medicul va prescrie simultan enzima lactază în capsule atât pentru copil, cât și pentru mamă.
Diagnosticul de insuficiență de lactoză se stabilește pe baza rezultatelor analizei fecalelor copilului.
Boala celiacă ca tip de deficiență enzimatică
Boala celiacă se manifestă abia la vârsta de 6 luni până la un an, când cerealele sunt introduse în alimentația copilului. Esența bolii este absența unei enzime de scindaregluten. Glutenul este o proteină foarte importantă pentru organism, care se găsește în orz, grâu, ovăz și secară. Acest lucru duce la iritarea vilozităților de pe pereții intestinului, în urma căreia absorbția nutrienților de către stomac este perturbată.
- Simptome
Simptomele bolii celiace pot apărea chiar și extern: pielea copilului devine prea uscată, apare stomatita, nu există o creștere în greutate, dar stomacul se umflă excesiv din cauza balonării. Copilul va avea diaree, scaunul va fi nu numai lichid, ci și cu un miros putred, pot exista accese de vărsături.
- Tratament
Boala celiacă este tratată cu o dietă strictă fără gluten. Copilul nu va avea voie să mănânce făină de secară și grâu, gris, ovăz, mei, terci de orz. Va fi necesară completarea vitaminelor cu ajutorul fructelor, cărnii, legumelor.
Boala celiacă ca tip de deficiență enzimatică la un copil poate fi determinată numai de rezultatele unei biopsii.
Deficit enzimatic la copii: fenilcetonurie
O boală rară cu un nume frumos, fenilcetonuria, este cauzată de o predispoziție genetică. În același timp, există o lipsă a unei enzime în organism care descompune fenilalanina, un aminoacid care face parte din proteine. Ca urmare, în organism se acumulează substanțe toxice, care afectează dezvoltarea psihică a copilului.
- Simptome
De la 6 luni, copilul va incepe sa prezinte semne de retard mintal si diverse tulburari psihice.
- Tratament
Tratamentul presupune respectarea unei diete stricte care exclude cele mai comune alimente care contin fenilalanina.
Principalul lucru este să recunoașteți simptomele deficienței de enzime la copii la timp pentru a ajuta copilul cu un tratament în timp util. Alimentatia copiluluiîn primul an de viață este foarte important pentru copil, prin urmare sarcina principală a părinților este de a normaliza activitatea stomacului mic.