Mai ales când vine vorba de bebelușii noștri mult așteptați. Toate mamele isi inspecteaza cu atentie comoara in timpul ingrijirii zilnice, iar orice schimbare in aspectul bebelusului provoaca o mare anxietate. Cea mai mare frică apare atunci când vedem prezența unor probleme legate de dezvoltarea capului și a creierului copilului nostru.
Dar rețineți că oricare ar fi diagnosticul, decizia medicului nu este o sentință! Când copilul este încă foarte mic, toate încălcările pot fi corectate printr-o abordare competentă. Cu cât știm mai multe, cu atât acțiunile noastre vor fi mai eficiente.
Acest cuvânt înfricoșător este craniosinostoză
Cu alte cuvinte, fuziunea anterioară a cusăturilor craniului. La naștere, un copil are 45 de elemente craniene osoase. Ele sunt mobile și conectate prin țesut fibros dens. Această instabilitate permite craniului să se extindă pe măsură ce creierul crește și se dezvoltă. Pe măsură ce copilul crește, elementele osoase cresc.
Dar, în unele cazuri, creșterea excesivă are loc înainte de timp, iar capul capătă o formă neobișnuită. Aceasta este craniosinostoza (sau craniosinostoza). O patologie destul de rară (conform statisticilor, apare la 1 din 2000 de copii). Cel mai adesea, băieții se confruntă cu boala.
Când capul micuțului tău capătă o formă ciudată, apar adesea vărsături inexplicabile, auzul scade și ochii devin inflamați. El încetează să vă mulțumească cu o dispoziție bună, plânge mult timp și nu vrea să se joace - acestea pot fi simptome de craniosinostoză.
Ce amenință?
Pe lângă modificările externe, boala poate duce la mari probleme în dezvoltarea normală a omuletului și apariția multor boli concomitente:
- Patologia structurii întregului schelet (fuziunea vertebrelor).
- Dezvoltarea necorespunzătoare a articulațiilor, ducând la dizabilitate.
- Dificultate în respirația nazală (apnee nocturnă etcîn care bebelușul încetează temporar să respire).
- Hidrocefalie.
- Întârzierea dezvoltării fizice și psihologice.
- Strabism, orbire, tremor.
- Subdezvoltarea maxilarelor și a orbitelor.
Craniosinostoza duce la astfel de complicații severe în forme extreme, atunci când există o fuziune a mai multor zone ale craniului. Există mai multe grade ale bolii, care depind de numărul și tipul de cusături închise.
Tipuri de patologie
Scafocefalie(craniosinostoză sagitală). Închiderea mai devreme a suturii sagitale sau sagitale (conectează regiunile parietale stânga și dreapta). Cea mai frecventă boală (40-60% din toate cazurile). Cu scafocefalie, capul bebelușului devine turtit din lateral. Partea din spate a capului și fruntea explodează.
Brahicefalie(craniosinostoză coronariană). Fuziunea suturii coronare (este situată pe întregul cap de la ureche la ureche). Înălțimea coroanei crește, zona occipitală iese în afară, iar fruntea este înclinată. Există un tip de patologie când suturile coronare și sagitale se contopesc (oxicefalie sau agrocefalie). În acest caz, capul capătă o formă de con.
Trigonocefalie(craniosinostoză metopică). Închiderea suturii metopice (frontale). O formă rară de craniostenoză, apare în 10% din cazuri. Capul bebelușului devine triunghiular, sub formă de picătură, distanța dintre ochi scade.
Turicefalie.Fuziunea suturilor coronale (locul de joncțiune a plăcilor frontale și două parietale) și sagitale. Forma craniului seamănă cu o frunză de trifoi. Oasele temporale explodează, alte părți se îngustează.
Diagnosticare
În cele din urmă, un astfel de diagnostic poate fi făcut numai după efectuarea cercetărilor:
- Raze X (contrar opiniei populare despre nocivitatea sa, dimensiunearadiatiile pe care le va primi copilul sunt minime si nu sunt periculoase pentru sanatate).
- Tomografia computerizată a creierului (CT). Scanarea strat cu strat a craniului și a creierului. Procedura durează doar câteva minute.
- Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN). Cea mai precisă metodă de cercetare. Imaginile sunt produse atunci când sunt aplicate unde electromagnetice. Acțiunea este mai lungă (aproximativ 20 de minute), astfel încât bebelușul poate fi anesteziat.
După efectuarea unor astfel de studii, asigurați-vă că bebelușul primește vitaminele necesare și se plimbă adesea în aer curat. Acest lucru va elimina posibilele consecințe ale procedurilor.
De ce apare craniosinostoza?
În cele mai multe cazuri, vina este a genelor defecte și a patologiilor ereditare (sindromul Cruzon, Pfeiffer și Apert). Diverse boli intrauterine ale viitorului copil sunt, de asemenea, un pericol.
Tratamentul craniosinostozei
După operație, de ceva timp micuțul tău va trebui să poarte zilnic o cască specială și să urmeze un curs de kinetoterapie.
Și cel mai important lucru. Nu vă panicați! Copiii noștri sunt foarte sensibili și reacționează la orice schimbare a stării mentale a mamei. Ar trebui să simtă putere și protecție față de noi și să nu vadă lacrimi și ochi triști. Cu un tratament la timp, miracolul tău preferat așteaptă o recuperare completă și cea mai minunată viață!