Conţinut
Descriere
Granulomatoza Wegener este o boală vasculară autoimună de natură inflamatorie care afectează canalele de sânge ale organelor interne și ale membrelor. Denumirea bolii provine de la cuvântul original „granulom”. Granuloamele sunt noduli care apar ca urmare a proliferării și transformării celulelor capabile de fagocitoză.
După natura cursului, granulomatoza Wegener poate fi localizată sau generalizată. În primul caz, există o inflamație a vaselor de sânge ale sistemelor individuale ale corpului, iar în al doilea, procesul are loc peste tot. De regulă, forma localizată a bolii afectează organele ORL, iar forma generalizată afectează plămânii în 80% din cazuri.
Un grup de risc potențial pentru granulomatoza Wegener este bărbații și femeile cu vârsta peste 40 de ani.
Se încarcă…
Granulomatoza Wegener este una dintre cele mai periculoase boli, în absența unui tratament adecvat duce adesea la dizabilitate, iar la un an de la debutul cursului - la moarte.
Simptome
De obicei, granulomatoza Wegener este severă, determinând pacienții să experimenteze febră, slăbiciune, pierdere rapidă în greutate, transpirație crescută, frisoane, artrită și artralgii.
În fiecare 9 din 10 cazuri, boala afectează părțile superioare ale tractului respirator, drept urmare pacientul are un ulcer al membranelor mucoase, secreții purulente din nas și o deformare a nasului în formă de șa. apar.
În ceea ce privește afectarea plămânilor, la 75% dintre pacienți, forma generalizată a granulomatozei Wegener prezintă modificări infiltrative în țesutul pulmonar și se formează cavități distructive în plămâni. Manifestările unor astfel de procese sunt de obicei dezvoltarea pleureziei, precum și tusea cu hemoptizie.
Motive
Cauzele granulomatozei Wegener rămân necunoscute până în prezent. Potrivit unei teorii, granulomatoza Wegener are o cauză fundamentală infecțioasă, dar până acum oamenii de știință nu au reușit să identifice microorganismul corespunzător.
Medicii sunt în mare parte înclinați să considere că această boală este rezultatul unei reacții alergice a organismului la un anumit stimul. Cu toate acestea, acest iritant rămâne încă un mister.
Un lucru este evident: granulomatoza Wegener este o boală autoimună, adică se rezumă la faptul că organismele autoimune în sine distrug țesutul uman sănătos. De ce fac acest lucru, oamenii de știință trebuie să afle în viitorul apropiat.
Diagnosticare
Diagnosticul suspectului de granulomatoză Wegener se face numai după primirea rezultatelor unei examinări cuprinzătoare. În primul rând, o astfel de examinare include o examinare de către un reumatolog. Urmează analize de laborator (anale de urină și sânge), examen cu raze X și operații de diagnosticare.
În unele cazuri, este recomandabil să se efectueze o bronhoscopie cu o biopsie a mucoasei căilor respiratorii superioare (prelevarea de probe din mucoasa afectată pentru examinare histologică ulterioară cu ajutorul unui bronhoscop).
Tratament
Tratamentul granulomatozei Wegener se efectuează numai așa cum este prescris de un medic calificat. Terapia imunosupresoare cu citoxan și prednison este de obicei utilizată pentru aceasta.
Dacă boala este însoțită de alveolită progresivă, este indicată terapia combinată cu puls (un curs scurt de administrare de doze mari de glucocorticosteroizi).
Terapia intravenoasă cu imunoglobuline și traheostomia sunt de asemenea utilizate pentru a trata granulomatoza Wegener.
Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a trata bolile cu remedii populare. Aceastava ajuta la luarea în considerare a toleranței individuale, la confirmarea diagnosticului, la asigurarea corectitudinii tratamentului și la excluderea interacțiunilor medicamentoase negative. Dacă utilizați rețete fără a consulta un medic, este în întregime pe propriul risc și risc. Toate rețetele sunt prezentate în scop educațional. Toată responsabilitatea pentru aplicarea acestora revine dvs.